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Artrite Reativa

A artrite reactiva (antigamente chamada de Síndrome de Reiter) pertence à família das espondilartrites e é definida como uma artrite (inflamação das articulações) que ocorre entre dias a semanas após uma infecção bacteriana sobretudo gastrointestinal ou genito-urinária. É uma doença pouco comum que tipicamente ocorre em jovens adultos, afectando do mesmo modo homens e mulheres. As infecções mais frequentemente reconhecidas como causadoras de artrite reactiva são: - gastrointestinais por Salmonella, Shigella, Campylobacter, Yersinia, Clostridium difficile; - genito-urinárias por bactérias como Chlamydia trachomatis; - respiratórias por Chlamydia (ou Chlamydophila) pneumoniae. Existem também casos reportados de infecções por Escherichia coli e por Mycobacterium bovis. No caso das infecções urogenitais os sintomas mais comuns são a dor pélvica, o ardor ao urinar e um corrimento vaginal [...]

2020-01-06T15:09:32+00:0016 de Novembro de 2019|

Artrite Reumatóide

A Artrite Reumatóide (AR) é uma doença crónica, inflamatória, auto-imune que se caracteriza pela inflamação das articulações e que pode conduzir à destruição do tecido articular e periarticular. Existe também uma ampla variedade de alterações extra-articulares. É uma doença crónica porque não tem cura, mas se eficazmente tratada, tem bom prognóstico vital e funcional. Nos últimos anos, houve uma melhoria substancial no tratamento desta doença. Por um lado, verificou-se uma melhoria nas estratégias de tratamento com uso mais eficaz dos medicamentos modificadores de doença já existentes, e por outro surgiram novos medicamentos. Os doentes com AR frequentemente sentem dor e dificuldade em mobilizar as articulações, mas os sintomas podem ser muito variados. A supressão da inflamação nos [...]

2019-12-11T11:27:58+00:0015 de Novembro de 2019|

Artrites Idiopáticas Juvenis

Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é uma designação que engloba um grupo de doenças que têm em comum o facto de se acompanharam de inflamação/inchaço das articulações (artrite), de terem causa desconhecida (idiopática) e de surgirem na infância ou adolescência (juvenil). As AIJs não são uma doença mas sim várias doenças, com sintomas, necessidades de acompanhamento, tratamento e prognósticos distintos. São consideradas doenças raras na globalidade de doenças da infância. Apesar disso, as AIJs representam a principal causa de doença reumática crónica juvenil. Em termos de número, pensa-se que a cada 1000 crianças em idade escolar surja uma com AIJ ou, por outras palavras, que existam tantas crianças com AIJ como com Diabetes Mellitus Juvenil. Não [...]

2019-12-11T11:31:24+00:0012 de Novembro de 2019|

Doença de Behçet

A Doença de Behçet ou Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória crónica, rara, que provoca inflamação dos vasos sanguíneos do organismo (vasculite), atingindo as mucosas, a pele, os olhos, e as articulações. A causa da Doença de Behçet (DB) é desconhecida. Resulta de uma conjugação de factores genéticos predisponentes e factores ambientais, que funcionam como gatilhos (“triggers”) para o desenvolvimento da DB. O antigénio leucocitário humano B51 (HLA-B51) é o factor genético predisponente mais reconhecido, sendo mais frequente em doentes com DB que na população em geral. A tríade clássica da Doença de Behçet (DB) inclui úlceras orais e genitais recorrentes e inflamação ocular. No entanto os sintomas são diferentes de doente para doente [...]

2019-12-11T11:31:39+00:0011 de Novembro de 2019|

Esclerose Sistémica

A Esclerose Sistémica (ES) é uma doença sistémica inflamatória crónica, que se carateriza por inflamação e fibrose dos tecidos e alterações dos vasos sanguíneos, afetando vários órgãos, sobretudo a pele, tubo digestivo, pulmões, rins e coração. É uma doença muito rara, atingindo mais frequentemente o sexo feminino. Pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum entre os 25 e os 55 anos. A sua causa é desconhecida. Pensa-se que fatores genéticos influenciam a suscetibilidade e expressão da doença. Por outro lado, a infeção por alguns vírus e a exposição ambiental a determinados produtos químicos e alguns medicamentos podem desencadear a doença em indivíduos geneticamente suscetíveis. A manifestação mais caraterística da ES é o fenómeno [...]

2019-12-11T11:31:50+00:0010 de Novembro de 2019|

Espondilite Anquilosante

As espondilartrites são um grupo de doenças inflamatórias crónicas, que têm em comum um conjunto de características clínicas e genéticas. Estas doenças dividem-se, de acordo com o predomínio das manifestações clínicas, em espondilartrite axial (quando afecta sobretudo a coluna vertebral e as articulações sacroilíacas), espondilartrite periférica (quando predomina o envolvimento de outras articulações, sobretudo dos membros inferiores) ou na forma entesopática (quando as inserções dos ligamentos são a manifestação preponderante). Fazem parte deste grupo de doenças a espondilite anquilosante, a artrite psoriásica, a artrite associada à doença inflamatória do intestino (doença de Crohn ou colite ulcerosa), a artrite reactiva, entre outras formas. A noção actual do conceito de espondilartrite axial permite não só incluir os doentes com [...]

2019-12-11T11:32:00+00:009 de Novembro de 2019|

Fibromialgia

A fibromialgia é uma doença que se caracteriza por dor músculo-esquelética generalizada, difusa, muitas vezes migratória e por um aumento da sensibilidade a uma variedade de estímulos que podem causar dor e desconforto, como o esforço, stress ou os ruídos. Afeta cerca de 2-4% dos adultos, sendo mais frequente em mulheres. Pode ter períodos de acalmia ou exacerbação, sendo que a dor e desconforto podem ser flutuantes. Acompanha-se frequentemente de fadiga, alteração do sono, problemas de memória e concentração. A origem e causa da fibromialgia não são muito claras. Pensa-se que existe um aumento da sensibilidade à dor, devido a alterações dos neurotransmissores e do processamento da dor, tanto a nível do sistema nervoso periférico como [...]

2019-12-11T11:32:09+00:008 de Novembro de 2019|

Gota

A gota é uma doença reumática inflamatória resultante da deposição de cristais de monourato de sódio (forma de acumulação de ácido úrico). É mais prevalente em homens, sendo muito rara em mulheres antes da menopausa. A gota resulta da deposição de cristais de monourato de sódio (forma de acumulação de ácido úrico) nas articulações, mas também em outras localizações. Este fenómeno ocorre quando os níveis de ácido úrico no sangue se encontram cronicamente elevados acima de 6,8 mg/dL (hiperuricemia, o principal fator de risco para a gota) e perante condições locais que o favoreçam (como o grau de hidratação, pH e temperatura cutânea). Outros fatores de risco a considerar são: fatores genéticos, dietéticos (ingestão de álcool [...]

2019-12-11T11:32:19+00:007 de Novembro de 2019|

Lupus Eritematoso Sistémico

O lupus eritematoso sistémico (LES) é uma doença crónica imunomediada. Caracteriza-se pela produção de anticorpos contra componentes do próprio organismo que podem causar lesão de diversos órgãos. O LES afecta 0.07% dos portugueses, tipicamente mulheres em idade reprodutiva. O início da doença ocorre entre os 16 e os 49 anos em cerca de 75% dos casos, mas a doença pode também ocorrer em crianças ou em indivíduos com mais de 65 anos. O LES é mais frequente nos africanos, asiáticos e hispânicos e pode apresentar características clínicas distintas nestas populações. A evolução do LES é muito variável, podendo apresentar-se como uma doença com constante atividade e persistência de sintomas ao longo do tempo, ou evoluir com períodos [...]

2019-12-11T11:32:28+00:006 de Novembro de 2019|
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